想“安樂死”女孩的無奈生活
她叫梅子，從1歲開始，身患肌無力，醫生曾斷言她活不過15歲，但她今年28歲了。28年來，她活在自己狹小的世界里，并多次想到過死……
“身患肌無力，賀蘭女孩欲捐所有器官”，但梅子沒有想到的是，當她把自己的想法以6封電子郵件的形式發
送給不同的媒體后，會引起那么多人關注。面對各媒體記者紛至沓來的采訪，梅子說：“真有點不適應，以前很少和陌生人講這么多話。”
這個女孩背后有著怎樣的故事和心路歷程？在她的臥室里，記者和梅子進行了長談，談親情、談她心中的理想，談女孩子心里的悄悄話，自然也包括并不輕松的話題———死亡。
母親創造生命奇跡
剛見到梅子時，她娟秀白凈的面龐，明亮的眼神中透著聰慧，如果不是看她坐著輪椅以及露出的瘦弱雙腿，記者很難把肌無力這種絕癥和梅子聯系在一起。梅子說，從1歲開始，她的腿腳就不靈便，直到6歲，她還不會走路。父母帶著她到處看病，通過檢查，醫生下定論———這孩子最多活不過15歲！聽到這樣的噩耗，母親宋鳳英并沒有向命運低頭，依然無微不至地關心照顧女兒。
梅子還記得自己小時候母親經常以淚洗面，大概到了她七八歲時，母親開始接受現實，堅強面對困難。梅子生活中的一切都需要母親的幫助，母親宋鳳英就是梅子的手和腳。梅子說，全是因為母親，才支撐著自己活到現在。每晚，宋鳳英抱女兒上床，有時梅子失眠，宋鳳英一晚上要起七八次床，幫女兒翻身。
由于多年操勞過度，宋鳳英也是疾病纏身，腰部長了骨刺，還患有靜脈曲張，動不動就休克。梅子的父親因為有工傷，也有腰疼病、高血壓。母親的退休工資是400元，父親的是600元。這些年來，因到處給梅子求醫問藥，所以沒有任何積蓄，就連他們買房子的錢都是找親戚借的。經歷了風風雨雨，但宋鳳英仍是一個熱愛生活的人。在只有30多平方米的家里，她種了嬌艷的美人蕉、太陽花、仙人掌，屋里收拾得井井井有條。
肌無力讓女孩的愛情很無奈
23歲時，梅子將內心的苦悶寫在信里，寄給了當時教她氣功的一位老師。這位老師把梅子的信又轉給一個同樣患肌無力癥的甘肅男孩。男孩給梅子寄來了信，從此，兩個有同樣遭遇的人開始書信來往。那年，男孩來到賀蘭縣看梅子。梅子還記得，那個男孩身高1.68米，長相樸實，他的病癥要比梅子輕。第二年，男孩又來見梅子，并輕聲告訴梅子：“我喜歡你！”當時，梅子很意外，也感到一絲絲甜蜜。就這樣過了三四年，每年，男孩都來賀蘭縣看望梅子。
隨著感情的增進，男孩提出要娶梅子。可兩個年輕人對婚姻的向往遭到了梅子父母的反對，父母認為，他們的想法太不現實，男孩沒有能力照顧梅子，他也許是在欺騙梅子的感情。梅子也開始矛盾，于是她問男孩：“假如我父母同意，你會照顧我一輩子嗎？”男孩肯定地回答“可以”。梅子接著問，“你會像我媽一樣抱我上床，每晚幫我翻身嗎？”男孩啞口無言了。梅子開始領悟，婚姻是很現實的，而他們都無力去經營婚姻，就這樣，梅子和男孩的感情無疾而終。
互聯網改變了她的生活
沒有朋友，活動空間狹小，梅子只能通過電視、廣播去了解外面的世界，直到有一天，電腦改變了這一切。有一次，宋鳳英帶女兒去外邊曬太陽，這時有人過來問：“請問網吧在哪兒？”梅子和媽媽從來沒聽過這個新名詞。還是鄰居告訴她們：“專門給別人提供上網的地方，就是網吧。”于是，宋鳳英帶女兒去網吧長見識。在別人的幫助下，梅子上了互聯網，“那么多新鮮的東西，我不知所措，不知該點擊哪個。”回憶起第一次上網，梅子笑著說。
從此，互聯網改變了梅子的生活。網吧的網管是個熱心人，他教梅子上網、發電子郵件，用繪圖軟件畫畫。看到女兒對電腦感興趣，宋鳳英到處借電腦書，讓女兒學習。2003年，宋鳳英咬牙攢錢，給女兒買了一臺電腦，為此她還和丈夫爭執過，最終丈夫妥協了。在電腦里，記者看到了梅子畫的畫，蝴蝶飛舞、白梅印雪、金陵十二釵的美女圖等，都很美。
活著的意義就是讓“安樂死”合法化
梅子平靜地說，10歲時，她就想過死，并以絕食企圖結束生命。有一次梅子絕食，36個小時滴水未進，母親哭著求梅子，她才心軟了。宋鳳英說，以前他們想盡一切辦法給梅子治病，可最近兩年，梅子拒絕治療，梅子說，任何努力對她而言都是徒勞無用的，死亡對她來說才是真正的解脫。梅子說，她現在活著的唯一意義就是促成“安樂死”合法化。梅子經常上安樂死的網站，下載資料。在梅子書寫的“安樂死”申請議案里，從個人、家庭、社會的意義，到有關實施細則，內容很詳細。
6月16日，賀蘭縣的有關領導看望梅子時，宋鳳英才知道，梅子的事情上了報紙。宋鳳英也才知道，女兒想“安樂死”的事。宋鳳英說，她現在也想通了，尊重女兒的意愿，如果“安樂死”可以合法化，她同意梅子用“安樂死”結束生命。她以前也想過，如果她和丈夫都不在這世上了，還有誰可以照顧梅子呢……
在記者發稿前，梅子說，她經常聽說博客，讓記者也幫她申請一個博客，她也要把自己的日記記錄在博客上面。
來源： 銀川晚報
責任編輯：林彥婷
