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我國通過藥品安全規劃 2015年藥品質量將全合格

來源:京華時報-- 2011-12-08 14:50:01 字號:TT

  據新華社電 國務院總理溫家寶昨天主持召開國務院常務會議,討論通過《國家藥品安全規劃(2011-2015年)》。

  會議指出,目前,我國已形成較為完備的藥品生產供應體系,基本建立覆蓋藥品研制、生產、流通和使用全過程的安全監管體系,藥品安全狀況明顯改善,藥品安全保障能力明顯提高。但是,醫藥企業誠信體系不健全、監管力量和技術支撐體系薄弱等問題還比較突出,藥品安全仍處于風險高發期。必須堅持安全第一、科學監管的原則,落實藥品安全責任,提高監管效能,確保藥品質量,全面提高藥品安全保障能力,降低藥品安全風險。

  會議討論通過的《國家藥品安全規劃》明確了“十二五”時期藥品安全工作的總體目標和重點任務。到2015年,藥品生產100%符合新修訂的《藥品生產質量管理規范》要求,藥品安全水平大幅提高,人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。會議明確了藥品安全的7項重點任務。

  會議要求按照地方政府負總責、監管部門各負其責、企業是第一責任人的要求,落實藥品安全責任,加強部門協作和聯合執法。加強宣傳教育,提高公眾安全用藥、合理用藥意識。加強人才、科技和投入支撐,促進醫藥產業結構調整,提高自主創新能力。

  7項重點任務

  (一)提高國家標準。力爭化學藥品、生物制品標準與國際接軌,中藥標準主導國際標準制訂。

  (二)健全檢驗檢測體系。加強國家級藥品檢驗機構建設,改善省、地(市)級機構實驗室條件。

  (三)強化藥品和醫療器械全過程質量管理。對已批準上市藥品實行統一編碼管理,電子監管覆蓋所有藥品品種。

  (四)強化安全監測預警。完善不良反應和藥物濫用監測制度,健全藥品上市后再評價制度。

  (五)提高國家基本藥物生產供應能力。加強基本藥物抽驗和招標、采購、使用質量管理。

  (六)建立藥品安全監管長效機制。健全問題藥品與退市藥品召回處置制度。開展醫藥企業信用等級評價,對嚴重違規、失信者實行行業禁入。

  (七)深化改革,完善法制。深化藥品行政審批制度改革,嚴格標準,規范程序。規范藥品流通秩序,減少流通環節。

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