????據新華網報道，有網友在微博中爆料，用皮革廢料制食用明膠的工藝方法早在1991年就申請了專利，到現在已整整21年。26日下午，國家知識產權局相關負責人接受新華網《第一回應》欄目記者獨家專訪時表示，國家知識產權局受理過10件利用皮革廢料提取食用明膠的相關專利申請，其中2件曾獲得批準，但均已失效，目前沒有處于有效狀態的相關專利。

????問：國家知識產權局是否受理過利用皮革廢料提取食用明膠的專

????答：經核查，國家知識產權局受理過10件利用皮革廢料提取食用明膠的相關專利申請，其中2件曾分別于2000年和2001年獲得批準，但均已失效，目前沒有處于有效狀態的相關專利。

????申請專利是公民依法享有的權利，國家知識產權局依法對其專利申請進行審查。公眾在國家知識產權局政府網站上能看到所有公開的專利申請均為原始申請，只有經國家知識產權局審查授權的專利申請才稱之為專利。91108955.1號專利申請是1991年向國家知識產權局提交的申請，但沒有獲得專利權。(注：91108955.1號專利申請是一項關于鉻鞣皮廢料酶法制備食用明膠的工藝方法的專利申請。)

????問：審查這類專利申請會依據哪些法律法規？

????答：《中華人民共和國專利法》第5條規定，對違反法律、社會公德或者妨害公共利益的發明創造，不授予專利權。國家知識產權局嚴格按照《中華人民共和國專利法》上述規定對專利申請進行審查。同時，2005年有關部門出臺的《食品添加劑明膠生產企業衛生規范》明確禁止制革廠鞣制后的廢料用作食品明膠原料，對于這類行政法規，國家知識產權局在審查時也予以了重點考慮。

????問：獲得專利是否意味著一定能投入生產？

????答：專利授予的是對技術的獨占權，獲得專利主要表示該專利權人在權利有效的情況下，可以禁止他人使用其技術，而不代表該技術方案可直接應用于社會生產、制造、銷售和生活等方面。可否進入生產、銷售及流通等環節，還須符合我國市場準入的相關法律法規。例如，2011年中國授予的藥品專利有8600余件，但它們并不能直接生產制造進入市場，若需生產還要進行相應的行政審批。

????膠囊行業提價一觸即發 下游藥廠遇短期“陣痛”

????一場“膠囊革命”在為市場尋求更多“正規軍”時，也加快了膠囊行業提價的腳步。記者從正在召開的全國藥品交易會上了解到，為緩解上游原料明膠價格約30%至40%漲幅的壓力，不少膠囊企業已紛紛開始醞釀提價，預計很快會蔓延開來。

????膠囊行情漸走俏

????按照產值估算，膠囊劑型占所有藥品劑型的比例為10%至15%，對于整個醫藥市場而言，不會產生巨大的波動。但從國家食品和藥品監督管理局對全國36000個批次的膠囊藥品進行抽檢的力度來看，將有利于膠囊行業的整頓，規范其發展，順便也“抬高”了“正規軍”企業和產品的身價。

????安徽黃山膠囊有限公司是國內一家大型的膠囊生產企業，其工作人員對記者說：“幸虧去年擴產了12條生產線，現在已有的48條生產線都已滿負荷運轉，年生產能力可達到200億粒，如果是新客戶現在下訂單，至少得等60天以后才有貨。”

????值得一提的是，黃山膠囊公司提供的報價在業內并不算低，甚至還有點偏高。與浙江益立膠囊有限公司的報價單相比，同是0#規格空心膠囊，黃山的報價為165元/萬粒，而益立的國產線報價為135元/萬粒，進口線也只是145元/萬粒的水平。

????中國醫藥企業管理協會副會長王波日前在“中國醫藥經濟戰略峰會”上就提出“今年下半年大型膠囊廠的產能可能會因為需求上漲而跟不上，甚至還會出現供不應求的局面。”

????不過，對于市場上出現的斷貨說法，中國醫藥工業研究總院副院長俞雄表示不用過于擔心：“短期內膠囊市場出現缺口導致價格走俏，但基于制作膠囊的工藝并非十分復雜，預計供應量還是可以補足的。”

????廠家紛紛醞釀提價

????“目前，明膠的價格已經從每噸五萬元上漲至七萬元，如果再漲下去，我們也會跟下游客戶提價。”江西九江昂泰膠囊有限公司一名銷售總監對記者說。

????據了解，九江昂泰的客戶包括國內多家大型制藥企業，其中一家客戶每年的采購量就達到6億粒，該銷售總監說：“眼下明膠漲價已無懸念，膠囊也遲早會漲，但究竟對訂單價怎么提，提多少，還是會慎重考慮，起碼首先不會針對老客戶。”

????浙江綠健膠囊有限公司副總經理俞斌鋒也表示：“提價是早晚的，否則企業無法消化和緩解成本壓力，目前只針對新客戶，具體幅度還得看其訂單量。”

????相比之下，黃山膠囊已經著手提價事宜。公司在對新客戶的報價單中，把0#規格空心膠囊的價格提升了30%，即從165元/萬粒提至214元/萬粒。

????市場預計，隨著國內一些大規模企業的提價幅度確定下來，一些中小企業也將隨即“跟風”。

????藥企短期“陣痛”難減

????短期來看，膠囊的價格“被抬高”會給不少制藥企業帶來“陣痛”。

????一位企業負責人給記者算了一筆賬，如果制藥企業原來昧著良心選用工業明膠制成的膠囊，一萬粒大約為50元，現在使用正規的藥用膠囊，大約為一萬粒150元，相當于平均每粒提升一分錢。如果再提價30%，按照一盒藥24粒計算，僅這一項成本就要提升三毛一，再算上檢測設備以及每批原材料進廠時的檢查費、人工費等，成本上升是必然趨勢。

????這對于不少企業來說是不小的壓力。在一些已經產生不良競爭的基藥市場中，令人不可思議的中標低價，足以把一些在投標中報價貴出三四毛的企業拒之門外。相應的，在藥品最高零售限價的管理下，制藥企業也無力通過提升終端零售價來緩解和轉移壓力。

????目前，納入2010年版《中華人民共和國藥典》的藥用輔料為132種，約占使用總數的26%。業內預計，2015版《中國藥典》將收錄的輔料品種會擴展至381種，這意味著將有更多的“藥品添加劑”變得“有標可循”，同時《藥用原輔材料備案管理規定》也有可能于近期出臺，為藥品質量“保駕護航”。

????從長期來看，隨著國家標準制定不斷完善和政府部門監管加大力度下，我國醫藥市場將整合掉一部分違規的產品和企業，再加上企業的自律發展，將為我國制藥行業帶來一個新的環境和轉機。

????不過，王波指出，標準并非唯一的衡量指標，畢竟合格的產品是生產出來的，而非檢驗出來的，最重要的仍需做到“依法執行”。