為春曼只能側身躺在炕上看書、接電話。
為心曼坐在輪椅上看電腦雜志。
核心提示
一對姐妹生下來就得了“嬰兒型進行性脊髓肌萎縮”。當醫生判定她們的生命開始以天為單位進入倒計時時，姐妹兩人與死神展開了賽跑——用將近一年的時間，完成了16萬字的書稿，把自己的故事講述給大家。
現在，姐倆還有一個未了的心愿：當一回電視節目主持人，講述別人的故事。
重殘姐妹的生命倒計時
相差2歲的徐心曼、徐春曼姐妹出生在黑龍江省鐵力市一個林業工人家庭，自小均患“嬰兒型進行性脊髓肌萎縮”。
這是一種由常染色體感染導致的遺傳性疾病，病魔潛伏在人體基因里，致人四肢殘疾。更可怕的是，隨著年齡的增長，人的肢體會發生嚴重變形。
出生時，醫生就判定：徐心曼活不過30歲！
今年2月21日，是徐心曼29歲的生日。她在日記中寫道：“去年的今天我還能自己洗漱、吃飯、梳妝，現在做這一切就已經好艱難了。早飯媽媽照例給我煮了雞蛋，我舉起手咬一口，就低下頭喘息一會兒，然后再咀嚼幾下，再歇會兒，吃一個雞蛋用去了20多分鐘。米粥我沒敢喝，我的胳膊實在累得舉不起來了。墻上的掛鐘已經指向了8點，我趕緊梳妝。雖然家里很少來客人，但我還是努力把自己打扮得漂亮、整潔。無論我和姐姐身體承受多少痛苦，都會用微笑迎接生命中的每一天。”
6月25日，接受記者采訪時，心曼坐在輪椅上，春曼只能側身躺在炕上，半個小時翻一次身。然而，你從她們的臉上看不到一絲痛苦，她們穿著漂亮的連衣裙，涂著眼影，還涂了淡淡的唇膏。
她們知道，生命隨時都可能消逝。在被醫生判定生命進入倒計時時，她們與死亡展開了賽跑，近一年的時間內完成了16萬字的書稿《生命從明天開始》，講述了她們自己的故事。
“我們什么時候能會走路呢”
春曼5歲、心曼3歲那年，爸爸在高空作業時出事故離開了她們，母親領著姐妹倆和弟弟艱難度日。
春曼、心曼生活不能自理，大小便都需要人伺候。每天媽媽要出門賺錢，還要回來照顧她們。出門時，媽媽把春曼、心曼反鎖在房里，小姐倆就趴在窗臺上，眼巴巴地看著窗外的天空。姐妹倆經常發出同一種疑問：“我們什么時候能會走路呢？”
看到弟弟東海上學，姐妹倆非常羨慕。一天早上起床，媽媽對心曼說：“媽媽不能同時背著你們倆去上學。你身體比姐姐好一點，媽媽想送你去上學，你愿意去嗎？”心曼看到姐姐眼睛里含著淚水，就咬住嘴唇拼命地搖頭說：“我不上學，我不想上學！”心曼真實的想法是，留在家里陪伴姐姐。
于是，母親買來鉛筆和田字方格本，一邊做家務一邊照著語文書輔導春曼、心曼。
春曼的病情發展得比心曼迅速，經常住院，每次醫生都會無情地下達病危通知書。為了方便照顧，媽媽就常常把心曼也帶到醫院。心曼給昏迷中的姐姐擦汗，陪著母親流眼淚。姐姐蘇醒后，心曼給她讀語文書上的課文，講解剛學會的生字。姐倆就這樣相互鼓勵、督促著自學了小學到中學的全部語文課程。
一次，剛參加工作的小姨給春曼、心曼借了一本《鋼鐵是怎樣煉成的》，春曼和心曼如饑似渴地連夜打著手電筒捧讀。手電筒里的電池是收音機用過的，電量不足，看一會兒就要把電池取出來放到棉被里捂一捂。這樣反復到黎明時分，一本厚厚的書終于看完了。
后來，春曼和心曼就是這樣閱讀了大量的世界名著。
“不能再讓媽媽苦下去了”
姐妹倆惟一能看到的只有窗外那一小塊天空。她們的內心很壓抑，沒有書看時，她們就嘗試著寫下自己對生活的感受和心靈的私語。
1994年，心曼用一年時間寫了一部4萬字的中篇小說，她把文稿寄給了北京《三月風》雜志社的文學編輯趙澤華女士，一星期后得到文稿不能發表的回復。這使心曼很難過，她悄悄地寫下了一封遺書，想以死來解脫媽媽肩上的重擔。
就在心曼準備結束自己生命時，卻收到了趙澤華寄來的一本吳強詩集《我的生日沒有燭光》，她贈言：“請再試一試好嗎？給自己找一個愛的理由！”
吳強是一個重殘男孩，他沒有進過校門，但是他寫出了很多美麗的詩句。
心曼感到一種極大的震撼，她把遺書寄給趙澤華，請她替自己燒毀，以示她要活下去的決心。
忙碌中，心曼19歲生日很快到來了。早上，心曼卻意外地發現右手臂沒有知覺，姐姐在一旁嚇哭了，媽媽也慌了手腳，用手推車把心曼送到了醫院。診斷的結果是：由于心曼體質不斷下降，導致多發性神經根炎，又名“格淋巴利綜合癥”。醫生讓心曼住院，告訴她們先交2000元押金。心曼知道媽媽沒有那么多錢，就堅持不住醫院。
很快，心曼從脖頸以下失去了知覺，全身上下只有眼睛能動。媽媽為給她治病求親告友，債臺高筑，每頓飯只吃咸菜和白飯，把僅有的一點兒青菜省下來給病重的她補充營養。
為讓媽媽解脫，心曼又想到了死。她在一篇文章里寫到：“我實在不忍心讓媽媽為我治病四處奔波，媽媽已經是忍辱負重，債臺高筑了，我不能再讓媽媽苦下去了！”
于是，她拒絕用藥，也不肯吃東西。
一天深夜，心曼從昏睡中醒來，看到姐姐守在身邊，她就問：“我是不是要死了？”姐姐含著淚水強作歡顏地告訴她：“醫生說你的病情已經控制住了，只要按時吃藥打針很快就會康復的。”
“假如生活肯再給我一次機會”
那段時間，姐姐經常給心曼讀張海迪的《生命的追問》。心曼說想寫字，姐姐就把鋼筆用橡皮筋綁在心曼還能動一點的左手腕上，又鋪好寫字紙。心曼向生活發出了最后的呼喚——《假如生活肯再給我一次機會》。這篇自轉體文章寫了三個晝夜，字跡寫得歪歪斜斜。后來，姐姐幫她填寫了信封，把文章郵寄給了北京的趙澤華。這篇文章發表在1995年第6期《中國青年》雜志上。
2002年7月，春曼寫的《生命無法拒絕的那分苦澀和美麗》和心曼寫的《命運是海，我是帆》，在《中國殘疾人》雜志社和中央人民廣播電臺聯合舉辦的“生命禮贊征文”中分別獲得一等獎和二等獎。
“生命無法拒絕的苦澀和美麗”
家庭的窘況讓春曼和心曼一直在思考，怎樣賺錢養活自己。因為媽媽每天只吃一頓飯，生活開支已節省到不能再省的地步。
后來，在北京中國殘疾人聯合會副主席兼任中央人民廣播電臺《孫大姐信箱》的節目主持人孫恂大姐的建議下，姐倆決定開一個書報亭。
1997年“培君書亭”開業了。每天早上，媽媽推著輪椅送春曼或心曼去書亭，再返回家里照顧另一個。
在媽媽和弟弟的支持下，姐妹兩人辛苦一個月竟有愈百元的收入，她們心里感到非�？鞓泛统鋵崱�
創辦“君曼心靈熱線電話”
春曼和心曼每有文章發表后，都能收到一些陌生朋友寫來的信，最多的時候一天有130多封。每一封來信春曼和心曼都認真閱讀，但由于經濟和精力有限，不能一一回復，這讓她們心里很不安。
家里有一臺天鵝牌收音機，是爸爸生前用一個月的工資給春曼和心曼買的惟一禮物。十多年來，她們每天晚上都抱著“老天鵝”躺在被窩里，聽牡丹江經濟人民廣播電臺的《夜鶯熱線》節目。久而久之，她們萌生了成為熱線主持人，與需要傾訴和幫助的人進行交流溝通的想法。
2000年的9月12日，春曼和心曼自費創辦的“君曼心靈熱線電話”正式開通。每天晚上九點到十點，姐妹倆輪流坐在電話機前接聽電話，傾聽每一位朋友的心靈私語。
每天要去書亭工作、要接聽熱線、還要學習和寫作，晚上躺在被窩里，姐妹兩人渾身肌肉酸痛，經常在睡夢中呻吟。由于肌肉萎縮酸疼，每隔半個小時就需要媽媽給翻一次身。有時她們商量好，兩個人一起翻身，以此減少媽媽起床的次數。
一位汕頭女孩兒打進熱線電話時說：“我是在一本雜志上看到你們的故事的，很敬佩你們姐妹堅強樂觀的精神，感謝你們用自己美麗的堅強來感染我們�！�
“生命從明天開始”
然而，姐妹倆的身體每況愈下，呼吸和吞咽都十分困難，手沒有拿起一本書的力氣。
大連的作家林夕在電視上看到這對姐妹的故事后，給她們郵寄來自己寫的書，鼓勵她們以生命倒計時的方式寫一本書，用文字督促自己勤奮筆耕，也勉勵別人珍惜生命中的每一分種。于是，春曼和心曼用近一年時間寫出了16萬字的書稿。
北京電視臺的主持人文燕老師看到部分書稿后，把春曼和心曼邀請到《真情互動》的現場。節目中她說：“這部書稿記錄了兩個女孩生命倒計時的人生歷程，我們幾個編導看了很受鼓舞。我們都希望也相信你們一定會擁有一個更美好的明天的！”她站起身，邀請現場的觀眾給春曼和心曼的“生命倒計時”書稿另取一個名字，送上一份祝福。
最后，這對姐妹選擇了一位金發碧眼的外國語學院教授取的書名，由心曼寫下了“生命從明天開始”7個字。
現在，北京一家出版社已表示愿意出版這部書稿，姐妹倆很開心。
據醫學資料介紹，“嬰兒型進行性脊髓肌萎縮”是一種很殘酷的吞噬性疾病，以往病例表明，患者一般活不過30歲。春曼今年31歲，心曼29歲，疾病吞噬著她們美好的軀體已經到了無以復加的地步，但是卻永遠吞噬不了她們心中的夢想。寫完書稿后，春曼和心曼還有一個最后的心愿：當一名電臺主持人，不再講述自己的故事，而是講述別人的故事。
本報記者 崔立東 文/攝
編輯：林彥婷
