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   據(jù)新華社北京2月29日電 擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重組人 p53腺病毒注射液已于1月20日獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的準(zhǔn)字號(hào)生產(chǎn)批文，從而標(biāo)志著我國(guó)也是世界上第一個(gè)獲得國(guó)家批準(zhǔn)的基因治療藥物業(yè)已正式上市。

　　基因治療臨床試驗(yàn)始自1990年，它是將目的基因放進(jìn)特定載體中，導(dǎo)入人體細(xì)胞，達(dá)到治病的目的。但此前世界范圍內(nèi)一直沒有一種安全有效的基因治療藥物被批準(zhǔn)成為新藥。

　　迄今國(guó)內(nèi)外已有超過300人接受了重組人 p53腺病毒注射液的治療。這一基因治療藥物治療鼻咽癌等頭頸部鱗癌的療效顯著。